华盛顿(美联社)——在美国食品和药物管理局(fda)批准的法律挑战继续进行之际，美国最高法院将在周五晚上自行决定，女性是否可以获得一种广泛使用的堕胎药。
法官们正在权衡这样一种观点，即允许下级法院裁决中包含的限制生效，将严重扰乱药物米非司酮的供应。米非司酮是美国最常用的堕胎方法。
它一再被证明是安全有效的，自2000年FDA批准以来，美国已有500多万女性使用它。
最高法院最初表示，将在周三之前决定，在案件继续审理期间，这些限制是否可以生效。法官塞缪尔·阿利托(Samuel Alito)周三签署的一项只有一句话的命令给了法官们额外两天的时间，但没有给出任何解释。
法官们计划于周五举行一次私人会议，在那里他们可以讨论这个问题。
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额外的时间可能是制定一项得到大法官广泛支持的命令的努力的一部分。或者一名或多名法官可能会写一份单独的意见，并要求额外几天的时间。
反对堕胎的人对米非司酮提出的挑战，是自10个月前保守派多数派推翻罗伊诉韦德案，并允许十几个州有效地彻底禁止堕胎以来，首次有堕胎争议到达美国最高法院。
在他的多数意见中，阿利托说，推翻罗伊案的一个原因是将联邦法院从堕胎斗争中移除。他写道:“现在是时候听从宪法，把堕胎问题交还给人民选举出来的代表。”
但是，即使他们在法庭上取得了胜利，堕胎反对者又带着一个新的目标回到了联邦法院:药物堕胎，这占美国所有堕胎的一半以上。
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希望在前10周内结束妊娠的妇女可以服用米非司酮和米索前列醇。多年来，FDA放宽了米非司酮的使用条件，包括允许在允许使用的州通过邮件发送。
堕胎反对者于11月在德克萨斯州提起诉讼，声称FDA 23年前最初批准米非司酮以及随后的修改是有缺陷的。
他们在4月7日赢得了前总统唐纳德·特朗普任命的美国地区法官马修·卡克斯马克(Matthew Kacsmaryk)的裁决，撤销了FDA对米非司酮的批准。法官给了拜登政府和总部位于纽约的米非司酮制造商丹科实验室一个星期的时间来上诉，并寻求维持他的裁决。
特朗普在美国第五巡回上诉法院任命的另外两名法官回应了一项快速上诉，他们表示，FDA最初的批准暂时有效。但法官安德鲁·奥尔德姆(Andrew Oldham)和库尔特·恩格尔哈特(Kurt Englehardt)表示，在该案通过联邦法院审理期间，卡克斯马里克的其余大部分裁决可能会生效。
他们的裁决将有效地使FDA从2016年开始做出的改变无效，包括将米非司酮可以安全使用的怀孕时间从7周延长到10周。
法院还表示，该药不能作为仿制药邮寄或分发，寻求该药的患者需要与医生进行三次亲自访问。女性也可能被要求服用比FDA规定的剂量更高的药物。
奥巴马政府和丹科都表示，如果这些限制在案件审理期间生效，将会造成混乱。华盛顿的一名联邦法官命令FDA在17个民主党领导的州和哥伦比亚特区根据现行规定保留米非司酮的使用权限，这可能会增加混乱。
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拜登政府表示，这些裁决相互冲突，给FDA制造了一个站不住脚的局面。
一个新的法律问题可能会使情况更加复杂。
生产米非司酮仿制药的GenBioPro周三提起诉讼，希望在最高法院不干预的情况下，先发制人地阻止FDA将其药物从市场上撤下。
目前，最高法院只被要求在法律案件结束前阻止下级法院的裁决。
但如果法院不同意，政府和丹科还有一个备选论点。他们要求法院接受米非司酮的挑战，听取辩论，并在初夏之前做出裁决。
在至少一个上诉法院彻底审查所涉及的法律问题之前，法院很少采取这样的步骤。
总部位于新奥尔良的第五巡回法院已经下令加快审理此案的时间表，辩论定于5月17日举行。
