华盛顿(美联社)——最高法院暂时将妇女获得堕胎药的时间延长至周五，同时法官们考虑是否允许对米非司酮的限制生效，因为对该药物的食品和药物管理局批准的法律挑战仍在继续。
在大法官塞缪尔·阿利托(Samuel Alito)周三签署的一项命令中，最高法院表示将在周五晚上之前采取行动。阿利托没有解释为什么法院推迟了更持久的判决。
法官们给自己设定了一个截止日期，周三是德克萨斯州一个快速发展的案件，在这个案件中，堕胎反对者试图推翻FDA对米非司酮的批准。这是美国最常见的堕胎方法
该药于2000年首次获得美国食品和药物管理局的批准，近年来其使用条件有所放宽，包括在允许使用的州通过邮寄方式提供。
拜登政府和总部位于纽约的药物制造商丹科实验室希望国家最高法院驳回下级法院对米非司酮使用的限制，至少只要法律案件能通过法院。他们说，如果对这种药物的限制生效，想要这种药物的妇女和提供这种药物的人将面临混乱。根据法官的决定，这可能包括要求女性服用比FDA规定的必要剂量更高的药物。
代表反堕胎医生和医疗团体挑战这种药物的“捍卫自由联盟”(Alliance Defending Freedom)正在为这些裁决辩护，呼吁最高法院让这些限制现在生效。
不到一年前，保守派法官推翻了罗伊诉韦德案，并允许十几个州有效地彻底禁止堕胎。
尽管堕胎在几个州发生了巨大的变化，但堕胎反对者将目光投向了药物堕胎，这占美国所有堕胎的一半以上。
堕胎反对者于11月在德克萨斯州的阿马里洛提起诉讼。4月7日，一名联邦法官作出裁决，撤销FDA对米非司酮的批准，米非司酮是两种用于药物流产的药物之一，随后，这一法律挑战迅速到达最高法院。
不到一周后，一家联邦上诉法院修改了裁决，在案件继续审理期间，米非司酮仍可使用，但有限制。上诉法院说，该药不能作为非专利药邮寄或分发，寻求该药的患者需要与医生进行三次面谈，以及其他事项。
米非司酮的仿制药占美国供应的三分之二，其制造商，总部位于拉斯维加斯的GenBioPro公司在一份法庭文件中写道，该文件强调了允许限制生效的危险。
法院还表示，该药物目前只能在怀孕七周内获得批准，尽管FDA自2016年以来已经批准在怀孕十周内使用该药物。
使情况更加复杂的是，华盛顿的一名联邦法官命令FDA在17个民主党领导的州和哥伦比亚特区根据现行规定保留米非司酮的使用权限，这些州和哥伦比亚特区提起了单独的诉讼。
拜登政府表示，这些裁决相互冲突，给FDA制造了一个站不住脚的局面。
在阿利托上周五发布的一项命令中，法院将限制措施暂停至周三，以便让法院有时间考虑紧急上诉。
如果法官们现在不倾向于阻止这项裁决生效，民主党政府和丹科有一个后备论点，要求法院接受对米非司酮的挑战，听取辩论，并在初夏之前做出裁决。
在至少一个上诉法院彻底审查所涉及的法律问题之前，法院很少采取这样的步骤。
位于新奥尔良的美国第五巡回上诉法院已经下令加快审理此案的时间表，辩论定于5月17日举行。
自2000年FDA批准以来，米非司酮已在美国用于药物流产。从那时起，超过500万名妇女使用它和另一种药物米索前列醇进行堕胎。
