摘要
我们利用PCR-RFLP方法，在209例SARS-CoV-2感染患者(125例无症状患者和84例有症状的轻度症状患者)和355名健康对照中，评估了人类NKG2D、NKG2A和IL-1RN基因的含子可变数串联重复(VNTR)区域多态性与SARS-CoV-2感染耐药性和/或易感性的关系。发现IL-1RN (VNTR)单核苷酸多态性(SNP)的基因型和等位基因频率分布在患者组之间具有可比性。总体而言，在SARS-CoV-2患者中，NKG2A (rs2734440)在共显性[(a / a vs. a /G): (OR = 0.53, 95% CI = 0.34-0.83, p = 0.006)]、隐性[(a / a vs. a /G+G/G): (OR = 0.6, 95% CI = 0.39-0.92, p = 0.02)]和过显性[(a / a +G/G vs. a /G): (OR = 0.57, 95% CI = 0.38-0.84, p = 0.005)]模型中显示出保护性关联。同样，NKG2D (rs7980470)在共显性[(a / a vs. a /G): (OR = 0.46, 95% CI = 0.3-0.7, p = 0.0003)，共显性(a / a vs. G/G): (OR = 0.54, 95% CI = 0.31-0.71, p = 0.027)]，隐性[(a / a vs. a /G+G/G): (OR = 0.47, 95% CI = 0.32-0.7, p = 0.0001)]和过显性[(a / a +G/G vs. a /G): (OR = 0.56, 95% CI = 0.38-0.82, p = 0.003)]模型中显示出保护性关联。在等位基因水平上，NKG2D的“G”等位基因(rs7980470)在健康对照组中的频率高于SARS-CoV-2感染患者，这表明在NKG2D内含子区具有“G”等位基因的个体可能对SARS-CoV-2感染具有保护作用。总体而言，我们的数据表明，宿主NKG2D和NKG2A基因的多态性在SARS-CoV-2感染中具有保护作用，尽管这些多态性对控制SARS-CoV-2感染的功能影响尚不清楚。
