哥德堡[瑞典]，10月15日(ANI):瑞典Sahlgrenska大学医院的Erik Borjesson和他的同事本周发表在开放阅读期刊PLOS ONE上的一项新研究发现，在年轻人肥厚性心肌病(HCM)引起的心脏性猝死(SCD)病例中，近十分之九的病例存在症状、心电图异常或良好的家族史。
这些发现表明，增加心脏筛查，包括那些不是高技术运动员可能有助于预防年轻HCM人群的SCD。
据估计，HCM是一种遗传性心血管疾病，一般人群中每500人中就有1人患有此病。尽管hcm相关猝死并不常见，但它仍然是年轻人自然死亡的一个重要原因。通过确定高危患者，限制运动和使用药物治疗，可降低患有HCM的年轻人发生SCD的风险。icd，或植入式心脏转复除颤器，也可以延长寿命和降低死亡率。例如，丹麦足球运动员克里斯蒂安·埃里克森(Christian Eriksen)在去年经历了一次球场上的心脏骤停后，八个月后才能够使用ICD恢复比赛。
这项新研究检查了2000年至2010年瑞典35岁以下人群中所有SCD合并HCM的病例，并对对照组进行了检查。借助于国家登记资料、尸检报告、医疗记录和与亲属的尸检访谈，他们能够描述SCD发生前的临床症状、病史、家族史和心电图结果。
在38例SCD病例中，31%(31名男性和7名女性)在死前出现了潜在的心脏症状，如心悸和胸部不适，69%在去世前180天内就医(对照组中只有21%这样做)。在死亡之前，39%的人有已知的心脏疾病，50%的人有心脏病家族史。28人在他们生命中的某个时刻接受了心电图评估。其中23人(82%)的心电图结果被认为是异常的，然而，当考虑到所有的情况，奇怪的心电图记录的总比例接近60%。
作者得出结论，年轻HCM患者的SCD可能是可预测和可预防的。一项常规的学校筛查计划可以确保公平地检测男孩和女孩，心电图筛查可以扩展到竞技运动员以外的领域。
作者指出，大多数突然死于HCM的年轻患者在心脏筛查时都有一个或多个异常。(ANI)
